В Johnson&Johnson рассказали о побочке своей вакцины |
|
Фото: David Zalubowski / AP После прививки зафиксированы случаи возникновения неврологического расстройства - синдрома Гийена-Барре.
После вакцинации препаратом против COVID-19 Janssen в США наблюдались редкие случаи неврологического расстройства. Представители фармацевтической компании Johnson&Johnson обсудили их с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте компании.
Johnson & Johnson подчеркнула, что вероятность возникновения побочных эффектов после прививки очень мала. Ранее компания заявила, что ее однокомпонентная вакцина от коронавируса продемонстрировала надежную защиту от штамма Дельта. Согласно данным, продолжительность иммунного ответа вакцины фирмы составляет не менее восьми месяцев. В США одобрены для экстренного использования три вакцины от коронавируса, в их числе - вакцина препарат Johnson & Johnson. Интересные новости всегда под рукой в нашем Telegram-канале
| |
13.07.2021 11:25 571 |
Сейчас читают
Комментарии: 0 | |
Войдите, чтобы оставить комментарий.