Победили саму генетику. Ученые на 70% снизили риск случайной поломки ДНК

Фото: Getty Images

Редактирование в последние годы достигло значительных успехов. Наиболее известный метод — CRISPR — показал перспективность в устранении генетических проблем, вызывающих заболевания. Однако одним из существенных недостатков этой технологии является ее склонность вносить непреднамеренные изменения в другие участки ДНК — своего рода "промахи", которые потенциально могут привести к другим проблемам. Новая разработка ученых призвана решить эту проблему и избавить нас от непредвиденных осложнений, пишет New Atlas.

Исследователи из Университета Райса сделали шаг вперед и, похоже, решили серьезный изъян передового инструмента редактирования генов. Они модифицировали существующую технологию CRISPR, сделав ее более точной и контролируемой, что позволило снизить вероятность случайных изменений более чем на 70%.

По своей структуре ДНК напоминает витую лестницу, где каждая ступенька представляет собой комбинацию двух молекул — аденина с тимином или цитозина с гуанином. Ошибки в этой последовательности часто являются причиной развития генетических заболеваний. Команда Университета Райса взяла компонент, широко используемый в CRISPR, известный как редактор адениновых оснований, и модифицировала его.

Вместо того чтобы сделать этот редактор всегда активным, они разделили его на две неактивные части. Эти части становятся активными только при введении в систему определенного препарата — сиролимуса. После того как лекарство метаболизируется и выводится из организма, редактор возвращается в неактивное состояние.

Это очень важный шаг, поскольку инструмент становится активным только тогда, когда это нужно. Это обеспечивает больший контроль над процессом и минимизирует вероятность непреднамеренных изменений в ДНК.

Команда исследователей использовала новую систему для воздействия на ген, связанный с регуляцией уровня холестерина у мышей, преобразуя определенную пару молекул в ДНК. Этот тип преобразования актуален, поскольку почти половина генетических мутаций, вызывающих заболевания, относится именно к этому типу. В ходе эксперимента, авторы выяснили, что новая разработка — более точный и контролируемый инструмент потенциально может исправить около половины мутаций, приводящих к генетическим заболеваниям, предлагая более надежный и безопасный путь для редактирования генов.

Авторы оптимистично оценивают возможности применения этого нового усовершенствованного редактора генов, но важно понимать, что мы его испытание все еще находится на ранних стадиях. Технология нуждается в дальнейшем тестировании и, возможно, модификации для подтверждения ее эффективности и безопасности в более сложных сценариях.

Тем не менее эта работа в области технологии редактирования генов имеет большое значение. Она сочетает в себе возможность более точного направленного воздействия на конкретные генетические проблемы и значительное снижение рисков, связанных с подобными вмешательствами. Это не стопроцентное решение проблемы, но значимый шаг вперед к тому, чтобы сделать генное редактирование более точным и безопасным методом лечения различных заболеваний, не порождающим новые и еще более серьезные проблемы для людей, которые проходят лечение с его использованием.

Интересные новости всегда под рукой в нашем Telegram-канале

Подписаться

Ирина Скиба / Skibair
Журналист GolosInfo